最新研究：强生疫苗对抗“德尔塔”的效力显著降低，应接种第二剂疫苗更具传染性的新冠变异毒株的日益流行，引发了人们对疫苗有效性下降的担忧。
北京时间7月22日，发表在预印本服务器BioRxiv上的一项新研究（未经同行评议）表明，美国强生公司的单剂新冠疫苗对具有高度传染性的德尔塔变异毒株的有效性比对原始毒株要差很多。
该研究通讯作者、美国纽约大学格罗斯曼医学院的病毒学家NathanielLandau说：”我们想传达的信息不是人们不应该接种强生公司的疫苗，而是我们希望在未来，它将通过另一剂的强生，或辉瑞，或Moderna的疫苗追加剂得到加强。
”当天，美国疾病控制和预防中心主任瓦伦斯基称，德尔塔变异毒株现在已占美国所有新病例的83%。
她说：”这是一个显著增长，比7月3日那一周的50%要高出33%。
”据《泰晤士报》报道，强生公司的疫苗令人担忧，因为它们来自实验室的血液样本实验可能无法反映疫苗在现实世界中的表现。
但越来越多的证据表明，1300万已经接种了强生疫苗的美国人可能需要第二次接种。
专家指出，所有疫苗在分两次接种时似乎效果更好。
美国威尔康奈尔医学院的病毒学家JohnMoore告诉《泰晤士报》：”我一直认为，并且经常说，强生疫苗是一种两剂疫苗。
”Moore补充说，在猴子和人身上进行的几项研究显示，两剂强生疫苗的效果更好。
他指出，新研究非常可信，因为它是由一个与任何疫苗制造商都没有关系的团队发表的。
《泰晤士报》报道称，这项最新的结论确实与该公司在7月初发表的小型研究报告中的结论背道而驰，该研究表明单剂疫苗在接种后8个月内对变异病毒仍起作用。
这项新研究与观察结果相吻合，即单剂阿斯利康疫苗对德尔塔变异毒株引起的症状性疾病仅显示出约33%的有效性。
阿斯利康疫苗与强生疫苗一样，同为腺病毒载体疫苗。
在这项研究中，Landau和他的同事观察了从17个接种过两剂mRNA疫苗和10个接种了一剂强生疫苗的参与者身上采集的血液样本。
结果显示，强生疫苗在一开始就比mRNA疫苗的有效性低，而且对德尔塔变异毒株的疗效下降得更明显。
Moore说：”较低的基线意味着，剩下对抗德尔塔变异株的能力将非常弱，这是一个实质性的问题。
”作者表示，接种单剂强生疫苗后进行第二次免疫接种以增加对变异毒株保护的益处。
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