根据是否对α1受体亚型选择性阻断和在血浆中的半衰期长短，前列腺增生治疗药物α受体阻滞剂可分为非选择性、选择性、长效选择性、长效高选择性等类别，
酚苄明酚苄明属于非选择性α受体阻滞剂，对于α1和α2受体都有高度的亲和力。
是第一个用于临床治疗前列腺增生的α受体阻滞剂，此前临床常用于外周血管痉挛性疾病和嗜铬细胞瘤的治疗。
哌唑嗪是最早用于治疗前列腺增生的选择性α1受体阻滞剂，它能竞争性抑制小动脉和静脉平滑肌上的去甲肾上腺素受体。因为不影响α2受体，故不会引起明显的反射性心动过速，也不增加肾素的分泌。临床最多用于治疗轻、中度的高血压。
特拉唑嗪特拉唑嗪是迄今研究最多且已广泛应用于临床治疗前列腺增生的α1受体长效阻选择性阻滞剂。相对哌唑嗪3~4小时的半衰期而言，其半衰期长达12小时，药物作用时间可持续约18小时。
坦索罗辛坦索罗辛，商品名哈乐，它不仅半衰期长，而且选择性更高。
因为α1受体又可分为α1A、α1B、α1D三种亚型，其中α1A受体主要分布于前列腺及尿道平滑肌，在前列腺内α1A受体占到所有α受体的70﹪，α1B主要存在于血管平滑肌。因此坦索罗辛在安全性、耐受性等方面、明显优于其他α受体阻滞剂。
2010-11-05
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